Etapas básicas para producir a Dolly

 La oveja Dolly es la primera clonación producida a partir de una célula adulta, es el clon más famoso del  mundo. La clonación de Dolly , fue un gran logro científico, ya que se demostró que el ADN de células adultas, puede ser  a pesar de haberse especializado en un solo tipo de célula, puede usarse para crear un organismo entero.

La clonación a partir de las células adultas, es más complicado que por células embrionarias.

Para fabricar a Dolly, los investigadores usaron una célula de ubre de una oveja blanca de la raza Finn Dorset de seis años de edad. Tuvieron que encontrar un modo de reprogramar las células de ubre para mantenerlas vivas sin que crecieran. Lo consiguieron alterando su medio de crecimiento Entonces inyectaron la célula en un óvulo no fecundado al cual se le había eliminado el núcleo, e hicieron que las células se fusionaran mediante pulsos eléctricos. El óvulo no fertilizado provino de una oveja hembra escocesa de cara negra. 
Cuando el equipo de investigación consiguió que se fusionaran el núcleo de la oveja blanca adulta con el óvulo de la oveja de cara negra, tuvieron que asegurarse que la célula resultante se desarrollaría como embrión. Realizaron un cultivo de esta célula durante seis o siete días para ver si se dividía y desarrollaba  con normalidad, antes de implantarla a una madre de alquiler, otra oveja hembra escocesa de cara negra. Dolly salió con la cara blanca.

Se desarrollaron 29 embriones tempranos que se implantaron a 13 madres de alquiler, pero solamente un embarazo llegó a término y el cordero Dolly nació después de 148 días.


¿Que pasó con Dolly?

La oveja Dolly se creó en el Instituto Roslin como parte de una investigación para producir medicamentos en la leche de animales de granja. Los investigadores han conseguido transferir genes humanos que producen proteínas útiles en ovejas y vacas, de forma que puedan produci y otras enfermedades pulmonares. Insertar estos genes en el interior de animales es un proceso difícil y laborioso; la clonación permite a los investigadores realizarlo únicamente una vez y clonar el animal transgénico resultante, para desarrollar crías de reserva.

MEJORA GENÉTICA

El mejoramiento genético es el arte y la ciencia de incrementar el rendimiento o productividad, la resistencia o tolerancia a agentes bióticos y abióticos adversos, el rango de adaptación de las especies animales y vegetales domésticas o la belleza y calidad de sus productos, por medio de modificaciones del genotipo (la constitución genética) de los individuos. Se puede entender también como una disciplina que gestiona recursos genéticos de especies con interés económico actual o potencial mediante selección y mejora de caracteres deseados, con la finalidad de incrementar y estabilizar mayores niveles productivos y de adaptabilidad en un grupo de la descendencia y, a la vez, asegurar la conservación a largo plazo de la variabilidad genética poblacional existente y su biodiversidad. No solo se basa en las cosas negativas, algunos mejoramientos que brindan los alimentos genéticamente modificados van desde mayor cantidad de alimento con poca mano de obra como la resistencia a algunos químicos y plagas.  

La línea de investigación utiliza modernas tecnologías de Mejora Vegetal, como la transformación genética y ARN de interferencia (ARN) en estudios de genómica funcional y en el desarrollo de nuevas variedades con alto valor añadido.

El mercado de semillas y otros materiales de propagación es uno de los más dinámicos. La obtención y el desarrollo de nuevas variedades, junto con las actividades asociadas, son unos de los campos de la tecnología con mayor proyección futura.

La conjugación de los métodos convencionales de selección con las nuevas biotecnologías para el desarrollo de nuevos materiales que permitan una agricultura sostenible y la obtención de productos con mayor calidad y adaptados a las nuevas demandas de la sociedad son y van a ser unos campos en continua expansión tanto en el sector privado como en el público durante las próximas décadas.

Resolución del proyecto #3

¿Qué pasaría si se alterara el ADN?

De hecho ya existieron casos en que el ADN de un ser humano sea alterado, un ejemplo claro es el de la radiación por una bomba nuclear, la cual destruye o modifica el ADN de una persona, lo cual termina naturalmente en obtener cancer.

La modificación del ADN humano esta prohibida en todo el mundo, ya que para lograrlo se necesitaria promar con humanos, pero aún asi, si se pudiera alterar libremente, o generaría una mejora en nuestra generación o en nuestro cuerpo, o podría ser el responsable de mutaciones indeceadas.


La alteración del ADN cambiaría nuestro codigo genético y por ende la forma que nuestra anatomía se comporta natralmente.

Publicado por: Franco Alfredo Medina Paredes

La Clonación

¿Qué es la clonación?

La clonación es un conjunto de técnicas de laboratorio que nos permiten reproducir tantas veces como queramos un material biológico en concreto y es también el procedimiento científico que consiste en tomar el material genético de un organismo para obtener otro idéntico, denominado clon. A través de la clonación, no hay una unión de óvulos con espermatozoides, por ende no existe una reproducción sexual, sino una asexual.

La clonación y las células madres:

La clonación puede tener una finalidad positiva si se lo implementa con las células madres.

Porque cuando combinemos de manera apropiada todos los conocimientos de que dispongamos sobre genética, medicina, física, química, biología molecular, ingeniería celular y tisular, bioquímica, etc, a partir de una o muy pocas células, podremos diseñar y producir tantas células como necesitemos para reparar los tejidos, órganos o estructuras dañados de nuestro cuerpo. A esto se le llama medicina regenerativa o reparativa.

Tipos de clonación:

Tipos de clonación

Clonación molecular  

La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas que van desde la toma de huellas dactilares a producción de proteínas a gran escala. 
En la práctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicación; que es una secuencia de ADN capaz de dirigir este proceso, además se necesitan otras características determinadas y una variedad de vectores de clonación. 

Clonación celular  

Clonar una célula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y sólo requiere la inoculación de los productos adecuados. 
Sin embargo, en el caso de cultivos de células en organismos multicelulares, la clonación de las células es una tarea difícil, ya que estas células necesitan unas condiciones de las medio muy específicas. 

Clonación terapéutica  

La clonación terapéutica consiste en obtener células madre del paciente a tratar, atendiendo al siguiente experimento: Se toma una célula somática cualquiera del paciente a tratar, se aísla el núcleo con los cromosomas dentro y se desecha todo lo demás. Por otro lado, se obtiene un óvulo sin fecundar y se extrae su núcleo con sus cromosomas, para así introducir en éste el núcleo aislado anteriormente de la célula somática. A continuación se estimula el óvulo con el núcleo comenzando así la división celular del embrión clonado. Este embrión será un clon del paciente a tratar. Se deja que el embrión se desarrolle hasta llegar a la fase clave: el blastocito. 


Publicado por Franco Alfredo Medina Paredes.

GENOMA HUMANO SIGNIFICADO Y NORMAS LEGALES

El Genoma Humano es la codificación genética en la que están contenidas todas las informaciones hereditarias y de comportamiento del ser humano. Siendo esta la estructura genética de mayor complejidad en el mundo animal, tiene la información necesaria para que una generación con el mismo genoma humano tenga los mismos rasgos o por lo menos acepte unos cuantos en una composición individual. El Genoma Humano está establecido de una manera genérica, observándose en el 23 pares de cromosomas. Un estudio cromosómico ha develado la compleja composición de esta estructura, arrojando los siguientes datos: Está formado por 23 pares de cromosomas, cada uno con una función diferente, aportan al ADN material hereditario fundamental, en total, 22 cromosomas son estructurales, y el último par, llevan la información sexual, sin embargo uno de ellos predomina en el par, determinando así la sexualidad del espécimen.

La Declaración universal de la Unesco sobre el Genoma Humano y los derechos humanos

La biologí­a ha registrado avances fundamentales en las últimas dEcadas. Del brazo de la bioquí­mica, de la biologí­a molecular y de la denominada “nueva genética” nos muestra logros significativos y nos promete milagros en un avance espectacular que desafí­a largamente nuestra capacidad de asombro. Estamos descifrando las bases de nuestra herencia y estos logros de las ciencias básicas se vuelcan rápidamente en diversas direcciones: diagnóstico y cura de enfermedades genéticas y multifactoriales, diagnósticos prenatales, utilización de pruebas genéticas en diversas ramas del derecho, etc.

Efectos de la radiación en el ADN

La radiación puede dañar la doble hélice del ADN, produciendo una amplia variedad de daños, que van desde neutralizar una o más de las bases del ADN conocidas por las letras A, T, G y C (que forman los enlaces entre las dos hebras de la doble hélice) hasta romper una o ambas hebras.

Todos esos daños pueden resultar en una incapacidad crítica de la molécula para realizar su función principal, indicar a las células qué proteínas deben fabricar. Eso puede llevar a un crecimiento celular fuera de control (el cáncer) o a la muerte.

Con frecuencia, las células pueden reparar el ADN dañado por la radiación, utilizando enzimas especializadas para cortar y remendar los segmentos dañados. Pero los daños causados por las partículas ionizantes parecen ser más difíciles de reparar que los causados por las formas de radiación con energías menores, como los rayos X y los rayos gamma.

Durante mucho tiempo, los científicos han supuesto que la razón para esta diferencia era que las partículas ionizantes de altas energías causaban un daño más complejo, que contenía muchas lesiones cercanas entre sí en el ADN, lo que hacía la reparación más lenta y menos exacta. La técnica desarrollada por Sutherland y Paap les permitió comprobar esta hipótesis.

Codificacion del ADN

En los genes están escritas las funciones celulares, pero los genes no realizan estas funciones,
contienen la información que da forma a las proteínas que las desempeñan.
La función de los genes consiste en conservar, almacenar , transmitir y expresar la información
genética. 
  - La conservación de la información genética requiere una molécula estable, como es el caso
de la molécula de ADN y mecanismos que eviten la alteración.
 - La transmisión de la información se produce durante el proceso de reproducción, y también
en el proceso de crecimiento de un ser pluricelular, tanto en un caso como en otro es necesaria la
realización de copias de la información genética.
 - Expresión genética requiere de un flujo de información a través de intermediarios que que
culmina con la síntesis de las cadenas polipeptídicas que forman las proteínas. De todo el ADN se
copia una parte en forma de ARNmensajero, a éste proceso se le conoce como transcripción.
La información contenida en muchos genes tiene como sentido y significado ser traducida a
secuencias de aminoácidos. El código genético es la relación de correspondencia entre los nucleótidos
(bases) de un polinucleótido y los aminoácidos.
Pueden poseer las siguientes caracteristicas:

• El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete) determinan un aminoácido.
• El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete.
• El código genético es no solapado o sin superposiciones: un nucleótido solamente pertenece a un único triplete.
• La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
• El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminoácido. La principal excepción a la universalidad es el código genético mitocondrial.

Fuentes: webs.ucm.es  y  Rafael A. Medel Martínez - PDF

Resolución del tema #2

¿Qué tan importante es la réplica del ADN en el cuerpo humano?

La réplica del ADN es la base de la herencia biológica. Es un proceso fundamental que ocurre en todos los organismos vivos para copiar su ADN.

Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera.

Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original.

En una forma más simple de describirlo, se puede decir que la importancia del la replicas del ADN es trascribir "exactas" en las moléculas del ADN y despues separarse y luego otra vez unirse. 

Si no existiece el ADN los núcleos celulares estarían incompletos y por lo tanto o no podrían existir celulas, o no se podría tener el orden de la función de cada una de las nuestras.

Rasgos Genéticos

Los Rasgos genéticos , son aquellos rasgos que pueden heredarse de padres a hijos biológica mente por la información que se encuentra en su ADN.

Gran parte de nuestras características, son heredadas por parte de nuestros padres, un 50% de nuestra madre y un 50% de nuestro padre, pero debido a la combinación de estos genes, nos hace personas únicas.

Algunas características que podemos heredar de nuestros padres, es el color de piel, el color y estilo de cabello, tipo de sangre, tipo de barbilla, etc.

Muchos rasgos genéticos se manifiestan gracias a la interacción de un solo par de genes, en cuyo caso suele aparecer lo que se conoce en genética como Dominancia Completa.

Herencia dominante o recesiva

Los términos dominantes y recesivos describen los patrones de herencia de ciertos rasgos. Es decir, que describen la probabilidad de una determinada característica de pasar de padres a hijos.

La herencia dominante y recesiva son conceptos útiles cuando se trata de predecir la probabilidad de que un individuo hereda ciertas características, especialmente trastornos genéticos.

Por ejemplo, cuando uno posee un gen de cabelllo lizo de su madre y cabello rizado de su padre , la persona tendra un cabello rizado , ya que este gen es dominante sobre el otro gen.

Igualmente sucede con las enfermedades, como por ejemplo la diabetes, el asma  el daltonismo , dolencias cardíacas , que nuestros abuelos o padres tuvieron, es posible que nosotros podamos tenerlo.

Manipulación del ADN

Las personas sin saberlo han manipulado el ADN de diferentes animales o plantas a lo largo de los años. Ejemplos de estos es el hecho que existan los animales domésticos o tener distintos tipos de cereales en el mundo. Aun así se puede decir que toda la cosa de la manipulación del ADN comenzó en 1970.

1970 y la Manipulación del ADN

Desde 1970 se han desarrollado una serie de técnicas a las que se conoce como técnicas de ingeniería genética o tecnología del ADN recombinante, las cuales nos permiten manipular con relativa facilidad el ADN de cualquier organismo. 

Es decir, podemos tomar fragmentos de ADN de un ser vivo, modificarlos, combinarlos con otros fragmentos de ADN de origen diferente e insertarlos en otros seres vivos para que se expresen en ellos.

Hacia 1970 se descubrieron unas enzimas presentes en determinadas bacterias que eran capaces de romper el ADN extraño que podía infectarlas. Estas nucleasas de restricción rompen el ADN reconociendo secuencias específicas en él y generan, por tanto, los mismos fragmentos en un ADN determinado.

La Manipulación del ADN en el humano

La manipulación de nuestro propio ADN está actualmente prohibida por la ley en todos los países, aun así, si se lograra manipular el ADN humano, las ventajas que este daría son muchas en su variedad, dando paso a la clonación o a la perfección del ADN. Aun así esto nos llevaría a la implementación cruel de sujetos de prueba.

Ejemplos actuales de la manipulación del ADN:

• ·         La creación de productos transgénicos
• ·         La creación de razas de perro.
• ·         Los híbridos de frutas o vegetales en el mercado.
• ·         La creación de bacterias especiales en la ingeniería molecular o la biotecnología.

Marcadores Genéticos 

Los marcadores genéticos son un fragmento de ADN que tiene una ubicación especifica en un cromosoma el cual es un cuerpo en donde se organiza la cromatina dentro del nucleo celular , a estos fragmentos se les puede buscar la herencia , y no necesariamente este fragmento tiene que tener una función especifica.Estos "rastreadores" están en lugares específicos del genoma, estos se heredan y las características de interés seguirán unidas a estos marcadores,estos indican la presencia de una característica deseada.
Algo importante a destacar es que los fragmentos contiguos en los cromosomas tienden a heredarse juntos , por lo tanto un gen puede servirnos para encontrar otro gen , por ejemplo si tenemos un gen con características "A" que esta asociado a un gen con características "B" este puede ser un marcador genético. Por lo tanto un marcador genético nos puede ayudar a identificar un organismo,una especie o una cepa.Algunos de ellos son heredados por herencia Mendeliana , y pueden o no depender del ambiente.

Se han divido los marcadores geneticos en grupos :

1. Marcadores morfológicos: Fueron los primeros tipos de marcadores que el hombre utilizó , son caracteres que se expresan en un ambiente especifico , por ejemplo en una flor , su marcador morfológico podría ser su peso, las semillas, etc. Sin embargo el problema de estos marcadores morfológicos es que dependen de un fenotipo ,el cual puede ser modificado arduamente por el ambiente.
2. Los marcadores moleculares: Es un gen que se expresa ,el cual le permite a la ciencia observarlo se pueden estudiarse desde que los individuos esta en sus primeras etapas de desarrollo.

Algunos ejemplos de marcadores genéticos :

• isoenzimas
• proteinas de reserva

• RFLP 
• AFLP 
• RAPD 
• VNRT
• Microsatelites, SSR o STR
• SNP 
• SFP
• TRAPs 

TheKillerE

Alimentos transgénicos

Los alimentos transgénicos son los alimentos genéticamente modificados a través de ingeniería genética, para mejorar algunos aspectos sobre un alimento, para obtener las características deseadas, pueden haber diferentes tipos hoy en la actualidad, tratando de reemplazar a lo natural con la tecnología lo cual ya esta pasando con los tomates o el maíz entre otros alimentos transgénicos producidos a lo largo de los años.

Existen diferentes tipos de sustancias utilizadas en diferentes ámbitos alimenticios:

1. Sustancias que se utilizan en los animales para obtener el mismo resultado con los alimentos.
    
2. También la industria alimentaria se suma a este trabajo, a través del ADN de diferentes productos en la producción que se necesite recombinando el ADN.
    
3. También con los animales transgénicos alterando la leche que producen para beneficio humano y tener más modificación en el ADN para mejores resultados 

   

APLICACIÓN DE LA GENÉTICA

APLICACIÓN DE LA GENÉTICA:

Creación de nuevas especies

Todas las razas de perros del mundo -desde el chihuahua hasta el doberman pinscher- descienden del lobo. Al seleccionar características deseables y realizar cruzas para lograrlas, el hombre ha producido razas de perros tan diferentes que resulta difícil creer que pertenezcan a la misma especie.

Se han utilizado vegetales con igual éxito para producir cereales, frutas y verduras de alto rendimiento, así como plantas de ornato que florecen con mayor hermosura que muchas naturales.

Las técnicas de reproducción tradicionales implican el apareamiento de un macho y una hembra de diferente variedad, con la esperanza de combinar las mejores características de ambas. Sin embargo, estos programas de reproducción requieren varias generaciones, y solo pueden usarse entre variedades de la misma especie. Con los recursos convencionales, no se puede crear una súper verdura cruzando una zanahoria con un repollo, por ejemplo. Pero la ciencia moderna ha elaborado técnicas revolucionarias de reproducción. Una de ellas es la llamada fusión celular con animales.

Durante la fusión celular, la resistente membrana exterior del espermatozoide y el óvulo se elimina por medio de sustancias llamadas enzimas. Con esto las células, llamadas protoplastos, quedan protegidas por una delicada membrana interior. Al mezclarlas, puede inducírseles a combinarse, por lo regular con ayuda de productos químicos o virus. El resultado puede ser la creación de una forma de vida con características de ambos progenitores.

Ingeniería genética

Otra técnica consiste en reprogramar el material genético que rige el comportamiento de las plantas y de los animales. La especie producirá entonces mejor fruta, leche más rica o algún producto ajeno a su naturaleza normal. Esto se logra con la ingeniería genética.

El carácter de cualquier especie se lleva en forma de un código en grandes moléculas espirales de ácido desoxirribonucleico (ADN), el cual se encuentra en el núcleo de toda célula viva. Las cadenas de ADN están integradas por solo cuatro elementos llamados nucleótidos, cuyo orden a lo largo de la cadena representa la información genética.

Con la división de los genes, se separan pequeñas secciones de la cadena responsable de un proceso particular y después se injertan en el ADN de otra especie: planta, animal o bacteria.

Uno de los primeros experimentos consistió en separar la sección de ADN responsable de producir insulina en el páncreas e  en una bacteria. El gen se dividió por medio de una enzima, material biológico que descompone la cadena de ADN en determinados puntos. Después se utilizó la misma enzima para cortar el ADN de una bacteria, Escherichia coli, en los mismos lugares, y el fragmento de gene humano se implantó en la bacteria. Al crecer ésta elaboró insulina humana, así como sus productos normales. La insulina se extrajo y desde 1982 se ha administrado a los diabéticos.

Esta técnica, aplicada a plantas y animales, ya produce resultados extraordinarios. En el Instituto de Fisiología Animal e Investigación Genética de Edimburgo, Escocia, pasta un rebaño de ovejas sobre una ladera. Pero estas ovejas han sido convertidas en fábricas vivientes de medicamentos al reprogramar su código genético de manera que además de leche produzcan un agente coagulante que antes se encontraba solo en la sangre humana. Se le llama factor IX, y su ausencia causa hemofilia, que impide la coagulación de la sangre.

Los científicos aislaron el gen responsable de producir el factor IX en personas normales, lo extrajeron y lo injertaron en el lugar adecuado entre los genes de embriones de oveja. Las ovejas crecieron normalmente y producen leche que contiene el factor IX, el cual puede extraerse y usarse para tratar a enfermos de hemofilia.

INGENIERA GENÉTICA

Cuando los científicos comprendieron la estructura de los genes y cómo la información que portaban se traducía en funciones o características, comenzaron a buscar la forma de aislarlos, analizarlos, modificarlos y hasta de transferirlos de un organismo a otro para conferirle una nueva característica.

Justamente, de eso se trata la ingeniería genética, que se podría definir como un conjunto de metodologías que permite transferir genes de un organismo a otro y expresarlos (producir las proteínas para las cuales estos genes codifican) en organismos diferentes al de origen. El ADN que combina fragmentos de organismos diferentes se denomina ADN recombinante. 

La obtención de un organismo transgénico mediante técnicas de ingeniería genética implica la participación de un organismo que dona el gen de interés y un organismo receptor del gen que expresará la nueva característica deseada. Por ejemplo, para el caso particular de la producción de una variedad de maíz que resista el ataque de insectos, el organismo dador es la bacteria del suelo denominada Bacillus thuringiensis (Bt) de la cual se extrae el gen que determina la síntesis de la proteína insecticida, y el organismo receptor del gen es la planta de maíz. 

Mediante la ingeniería genética, el ADN de un organismo se extrae físicamente y se transfiere el gen o genes que controlan una o unas pocas características hacia otro organismo. Ya que el cruzamiento no es necesario, la limitante de compatibilidad sexual entre especies se elimina. Por lo tanto, las características de interés de cualquier organismo viviente pueden ser transferidas a una planta. Además, este método es mas específico ya que solo la característica de interés es transferida a la planta que habrá de ser modificada.

GENOTIPO Y FENOTIPO

GENOTIPO:

Se denomina genotipo a toda la información de características genéticas que tenemos los seres humanos y además también lo tienen organismos particulares: animales, vegetales, y demás. Esta información genética se encuentra en forma de ADN, que es el ácido desoxirribonucleico, que es precisamente el ácido que contiene los datos e instrucciones genéticas que intervienen en el desarrollo de un ser y en su funcionamiento

A toda esa totalidad o conjunto de informaciones genéticas se lo denomina con el término genoma. El término comenzó a utilizarlo un profesor alemán de botánica, Hans Winkler a principios del siglo XX y se forma mediante la conjunción de las palabras gene y cromosoma (es un acrónimo de las mismas, es decir, se forma mediante una parte de una palabra, y la parte de otra, para formar así una sola).

El genoma específico de una especie, como el genoma humano, entre individuos de la misma especie puede sufrir variaciones en sus genes, y éstas pueden ser determinadas mediante el proceso de genotipado, que es una técnica de estudio en laboratorio que extrae y analiza la información genética de un determinado organismo para identificar su genoma y poder así diferenciarlo del resto.

FENOTIPO:

Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. Los fenotipos resultan de la expresión de los genes de un organismo, así como de la influencia de los factores ambientales, y de las posibles interacciones entre ambos. 

Las leyes de Mendel

Primera Ley de Mendel

La primera ley de Mendel, también llamada: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación, o simplemente Ley de la Uniformidad. Esta ley dicta que, al cruzar dos variedades de una especie de raza pura, cada uno de los híbridos de la primera generación tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo.
 Esto  se debe a que las razas puras tienen un gen dominante o un gen regresivo .
El genotipo dominante será entonces el que determine la característica o características principales de la primera generación del cruce, pero al mismo tiempo, también serán similares fenotípicamente entre sí, es decir, entre cada individuo de la primera generación.

Segunda ley de Mendel 

La segunda ley de Mendel, también conocida como la Ley de la Segregación, Ley de la Separación Equitativa, o hasta Ley de Disyunción de los Alelos. Esta dictamina que para que exista la reproducción de dos individuos de una especie, primero debe existir la separación del alelo de cada uno de los pares para que de esta manera se transfiera la información genética al hijo.


Tercera ley de Mendel 

La tercera ley de Mendel, también llamada Ley de la Herencia Independiente de Caracteres o Ley de la Asociación Independiente. Según Mendel, hay rasgos heredados que se obtienen de forma independiente, sin relación con el fenotipo, lo cual no afecta al patrón de herencia de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes que no están ligados, es decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que están en zonas muy separadas del mismo cromosoma.